Tour de Mestreech
6 september 2025

Amyotrofische lateraal sclerose (ALS) is een neuromusculaire aandoening, oftewel een zenuw-/spierziekte. Het is een aandoening die leidt tot het onvoldoende of niet functioneren van de spieren. ALS is progressief van aard. Dat betekent dat iemand met deze ziekte steeds verder achteruitgaat. Nederland telt zo’n 1.500 mensen met ALS.

Stichting ALS Nederland wil op de eerste plaats ALS de wereld uit helpen. “ALS op de kaart, ALS van de kaart”. Daarvoor is veel onderzoek nodig. Maar er is nog een lange weg te gaan. Daarom heeft de Stichting daarnaast als doel de kwaliteit van zorg in Nederland te waarborgen, en op te komen voor de belangen van mensen met ALS. Kortom, de missie van de Stichting ALS is: Het stimuleren van wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaken en behandeling van ALS en het creëren van een betere kwaliteit van leven van ALS-patiënten en hun omgeving.

Vaak beseffen we pas hoe kostbaar onze gezondheid is, als we te maken krijgen met een ziekte. Dankzij medisch-wetenschappelijk onderzoek is onze gezondheidszorg anno nu zo hoogstaand. Maar dat kan altijd beter. Er zijn nog diverse zaken rondom een ziekte en de behandeling die we onvoldoende begrijpen. Alleen met behulp van wetenschappelijk onderzoek kunnen behandelmethoden en medische zorg nog verder verbeterd worden. En dat is hard nodig! Een op de twee mensen krijgt kanker, een op de vier hart- en vaat ziekten en een op de vijf krijgt een vorm van dementie. Door de toenemende vergrijzing en het ouder worden van de bevolking liggen die aantallen in Limburg nog hoger. 

Stichting Health Foundation Limburg werft geld voor medisch-wetenschappelijk onderzoek in het MUMC+ en de partnerziekenhuizen in Limburg. Zij doet dit voor de volgende onderzoeksgebieden: Kanker, Hart en vaat ziekten, Alzheimer, Kinder onderzoek, Jonge brein onderzoek en Beweging. Tour de Mestreech ondersteunt jaarlijks een van de onderzoeksgebieden van HFL. In 2025 zal de Tour de Mestreech Hart en vaat onderzoeksfonds ondersteunen.